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ちなみに、二個のAPC遺伝子の両方が異常な場合は、お母さんのおなかの中で育つことができないので、赤ちゃんは生まれてきません。ですから、家族性大腸ポリポーシスの患者さんは、すべて二個のAPC遺伝子のうち一個だけが異常です。この患者さんが、APC遺伝子が二個とも、正常な人と結婚して、子供が生まれると、異常なAPC遺伝子は、患者の子供の約半数に受け継がれ、同じ病気、つまり、家族性大腸ポリポーシスを発症することになります。残りの約半数は、全く正常です。これが典型的な優性遺伝の形です。これに対して、二個ある遺伝子の両方が異常である場合にのみ発病するような遺伝の仕方は、劣性遺伝と呼ばれていて、劣性遺伝をする病気も数多く知られています。このAPC遺伝子の異常が見つかるのはどのくらいの割合なんでしょうか?報告により異なっておりますが、人口一万人に対して、一人以下で、とても稀な病気です。遺伝子治療というのを聞いたことがありますが、遺伝子の異常を治してしまうなんてことはできますか?ええ、残念ながら、遺伝子の異常を治す方法は、今のところはありません。遺伝子治療と言うと、何やら、遺伝子の異常な部分を切り取って、正常なものと取り換えてしまうことと勘違いしていらっしゃる方が多いのですが…。
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